杭州方普管理

• 授權(quán)機構(gòu)：杭州方普管理 認證機構(gòu)
• 所屬科目：內(nèi)審員
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VDA6.5：產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核？ 2、汽車行業(yè)對少量產(chǎn)品或零件...

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• 所屬科目：內(nèi)審員
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VDA6.3：2023過程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學員經(jīng)過培訓(xùn)后，可以了解和掌握過程審核的流程...

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• 所屬科目：ISO認證培訓(xùn)
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ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系國家注冊審核員（外審員）培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)...

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• 所屬科目：ISO認證培訓(xùn)
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ISO26262：2018汽車功能安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對象】 企業(yè)功能安全內(nèi)審員，功能安全專業(yè)...

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• 所屬科目：ISO認證培訓(xùn)
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ISO22301：2019業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對象】 生產(chǎn)型或服務(wù)型企業(yè)各部門負責人； ...

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• 所屬科目：ISO認證培訓(xùn)
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ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、...

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• 所屬科目：內(nèi)審員
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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

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• 所屬科目：ISO認證培訓(xùn)
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ISO/IEC17025：2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 實驗室內(nèi)審人員； 企事業(yè)單位從...

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ISO/IEC20000-1：2018信息技術(shù)服務(wù)管理體系國家注冊審核員（外審員）培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、...

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• 所屬科目：內(nèi)審員
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GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 課程收益 1、準確理解“兩證合一”相關(guān)法規(guī)要...