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VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車(chē)行業(yè)產(chǎn)品如何審核? 2、汽車(chē)行業(yè)對(duì)少量產(chǎn)品或零件...
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VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后,可以了解和掌握過(guò)程審核的流程...
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ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各企業(yè)、事業(yè)...
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ISO26262:2018汽車(chē)功能安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對(duì)象】 企業(yè)功能安全內(nèi)審員,功能安全專(zhuān)業(yè)...
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ISO22301:2019業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對(duì)象】 生產(chǎn)型或服務(wù)型企業(yè)各部門(mén)負(fù)責(zé)人; ...
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ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 管理者代表、部門(mén)負(fù)責(zé)人、法規(guī)專(zhuān)員、...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
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ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
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ISO/IEC20000-1:2018信息技術(shù)服務(wù)管理體系國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、...
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